• دوشنبه ۱۲ آذر ماه، ۱۳۹۷ - ۱۳:۳۷
  • دسته بندی : علمی و آموزشی
  • کد خبر : 979-2076-5
  • خبرنگار : 014
  • منبع خبر : ----

معاون دانشگاه علوم پزشکی شیراز عنوان کرد:

مرگ بیش از ۲۳ درصد کودکان در فارس به دلیل ناهنجاری بدو تولد

معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شیراز با بیان اینکه دلیل بیش از بیست و سه درصد مرگ نوزادان در فارس، ناهنجاری‌های بدو تولد است، از اجرای برنامه غربالگری بیماری‌های متابولیک ارثی نوزادان با هدف کاهش این مرگ و میر خبر داد.

به گزارش ایسنا منطقه فارس، عبدالرسول همتی دوشنبه 12 آذر در پنجمین کمیته متابولیک ارثی استان با تاکید بر غربالگری به موقع نوزادان و انجام مداخله‌های لازم، گفت: پیگیری‌های مداوم برای اجرای برنامه ژنتیک اجتماعی در فارس انجام شده است.

معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شیراز افزود: زمانی که میزان میزان مرگ و میر کودکان زیر یک سال  به کمتر از ۱۰ در هزار تولد زنده برسد، بیش از ۳۰ درصد علت مرگ و میر کودکان زیر یک سال به علت ناهنجاری‌های ژنتیک زمان تولد است.

همتی تاکید کرد: با آموزش زنان باردار در سه ماه ابتدایی و آخر بارداری در خصوص غربالگری به هنگام در فاصله سه تا پنج روزگی بدو تولد، شناسایی و درمان مناسب، انجام مداخله‌های لازم نظیر مشاوره، مراقبت ژنتیک و آزمایش‌های تشخیص قبل از تولد، می‌توانیم علاوه بر کاهش مرگ و میر و معلولیت، از میزان بروز این بیماری‌ها بکاهیم .

وی از آغاز غربالگری ۲۰ بیماری متابولیک ارثی از اردیبهشت امسال، در دو مرکز غربالگری نوزادان شیراز اشاره و  و اضافه کرد: با پیگیری‌های انجام شده، این طرح از مهر در تمام مراکز غربالگری نوزادان شهرستان شیراز اجرا شده است .

معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شیراز ادامه داد: اقدامات انجام شده برای اجرای برنامه ژنتیک اجتماعی با انجام ممیزی و بازدیدهای مکرر، به همت آزمایشگاه مرجع سلامت و اداره ژنتیک و تایید سه آزمایشگاه متابولیک ارثی شامل مرکز جامع ژنتیک جنوب، فرزانگان و دکتر گلبهار در استان اغاز شده است و کلینیک متابولیک ارثی در درمانگاه امام رضا (ع) نیز با تیم کامل بالینی شامل اساتید فوق تخصص غدد اطفال، کارشناس تغذیه، روانشناس و پرستار، آماده پذیرش بیماران شناسایی شده در تمام ایام هفته است .

همتی یادآور شد: تاکنون بیش از پنج هزار و ۶۰۰ نوزاد غربالگری شده‌اند که از این تعداد ۲۸ مورد نیاز به تکرار و انجام آزمایش مجدد و تایید تشخیص داشته و چهار مورد نیز با نتایج مثبت به کلینیک متابولیک ارثی ارجاع شده‌اند .


انتهای پیام

ارسال خبر به دوستان

* گیرنده(ها):

آدرس ایمیل ها را با علامت کاما از هم جدا نمایید. (حداکثر 3 آدرس پست الکترونیکی گیرنده را وارد نمایید)
متن ارسال:

ارسال نظر

نام و نام خانوادگی:
آدرس سایت شما:
* آدرس پست الکترونیکی:
* متن:
* کد مقابل را وارد نمایید: